Entrevista a Lory Roxx (SEVENTH HELL): “La música te suele ayudar a dejarte llevar y a soltar”
Lory Roxx es la fundadora, compositora y cantante de SEVENTH HELL, una banda de rock moderno procedente de Valencia, con la que Joss Metalcry ha decidido reivindicar un día especial, como es el 8 de marzo, desde Metalcry.com.
Llevo varios años celebrando el “Día Internacional de la Mujer”, y cada 8 de marzo publicamos entrevistas a artistas que son luchadoras natas. Sus causas pueden animar a otras muchas a levantar el vuelo perdido, así que al seguirte un poco por tus redes sociales vi que tenías un perfil perfecto para estas entrevistas que hago anualmente. Para quien no te conozca, ¿quién es Lory Roxx?
Soy fundadora, compositora y cantante en Seventh Hell, una banda de rock moderno procedente de Valencia (España).
¿Cuál ha sido el camino hasta llegar a nuestros días?
En la vida más que un camino hay varios. Si te los cuento todos, a lo mejor no acabamos en dos siglos. He dado muchas vueltas: estudié Ingeniería Informática, trabajé como cantante para algunos Dj’s del momento, monté mi propia escuela de canto, y he trabajado durante muchos años montando campañas publicitarias en redes para negocios.
Todo para darme cuenta de que todos mis caminos me acababan llevando a mi lado musical y que, cuanto más me alejaba de él, más enfermaba.
He visto que hablaste libremente de tu esclerosis múltiple en internet y sobre eso quiero que se centre nuestra conversación, ya que veo que hay muchas personas que no conocen esta patología y debería tener más visibilidad en todos los medios de comunicación de toda la prensa. ¿Crees que todavía hay mucho desconocimiento en este tema?
Más que desconocimiento lo que hay es muy poca visibilidad. Tan poca que se suele confundir con la enfermedad ELA.
¿Cómo te enteraste de que tenías la Esclerosis Múltiple?
Fui al médico, porque se me durmió medio cuerpo, y a partir de ahí empezó todo.
¿Cómo cambió tu vida a raíz del diagnóstico?
La mente me hizo clic. Empecé a priorizarme y a darle menos importancia a según qué cosas.
¿Cómo se aprende a convivir con la enfermedad?
Pues depende del grado de la enfermedad. Si estás en una fase temprana como es mi caso, es posible que no te enteres de que la tienes hasta que vas a la siguiente revisión médica. Para mí, lo más importante es no abandonar mi cuidado y proteger mi cuerpo y mi mente como el mayor de los tesoros.
Muchas letras tuyas que he ido escuchando en este tiempo que llevo siguiéndote, veo que son de alguien muy luchadora y hay que poner más oídos a esas letras, porque creo que son una válvula de escape que puede ayudar a mucha más gente que esté pasando por circunstancias muy parecidas. ¿La música puede ser una forma de terapia para quienes pasan por situaciones difíciles?
Eso creo yo. Cuando en algún momento de tu vida no has sabido expresar cómo te sentías, la música te suele ayudar a dejarte llevar y a soltar.
¿Pensaste en algún momento escribir un libro?
No. No creo que de momento tenga nada suficientemente importante que aportar como para escribir un libro.
Es impresionante cómo el apoyo emocional puede hacer una gran diferencia en el proceso de superación y he podido comprobar por tu Instagram que tienes una pareja desde hace muchos años que está a tu lado siempre en los momentos duros. ¿Les darías algún consejo a esas personas que están apoyando siempre sin descanso?
Para poder apoyar y cuidar a alguien no debes descuidarte a ti mismo. Está bien si necesitas tu propio espacio para respirar y está bien no ser fuerte todo el tiempo. No te olvides de ti.
¿Cómo es tú día a día?
El despertador suena sobre las 6:30 h. Desayuno, voy a entrenar y trabajo desde casa con mis clientes. Luego me dedico al proyecto musical y reviso cuáles son los siguientes pasos que necesito dar para que crezca.
Es cierto que los médicos dicen que se puede llevar una vida normal con la esclerosis múltiple, pero la realidad es que cada persona es un mundo por lo que he visto en personas cercanas. ¿Cómo animarías a estas personas que están en un pozo de depresión por la situación?
Les diría lo siguiente: “Mira, tanto a ti como a mí nos ha tocado esta ‘lotería’. De momento no podemos eliminar este ‘premio’ de nuestro cuerpo, pero todavía somos personas muy válidas que pueden aportar al mundo. En tu cabeza hay un conocimiento de la vida que alguien necesita y la ayuda que puedes ofrecer es inmensa; igual de inmenso que será el agradecimiento por parte de quien reciba tu conocimiento.”
¿Te preocupa cómo puede afectar la enfermedad a tus planes o a los de tus conocidos?
Fue lo primero que se me pasó por la cabeza. Siendo sincera, lo primero que me dije fue “si voy a ser una carga, desapareceré”. Lo que pasas es que, conforme vas indagando sobre la enfermedad y vas sintiendo cómo te afecta a ti, te relajas y ves de forma más clara cómo continuar.
En mi caso, al cazar la enfermedad de forma temprana, no noto absolutamente nada (a día de hoy, claro). De hecho, estoy catalogada como persona con una esclerosis múltiple muy atípica. Si no fuera porque en el escáner salen trece lesiones en mi cerebro, pensaría que estoy sanísima.
Lo primero que hice cuando salí del hospital con el diagnóstico fue contactar con un dietista especialista en enfermedades autoinmunes, así que desde entonces sigo una dieta estricta sin gluten y sin lácteos, que me ha sentado increíblemente bien.
La Esclerosis Múltiple es todavía una enfermedad desconocida para muchas personas y, a nivel social, cuesta hacerse a la idea de lo que es vivir con ella con normalidad. Creo que tenemos aún mucho trabajo por delante para darla a conocer y hacerla visible en todas sus manifestaciones; la llaman “la enfermedad de las 1.000 caras”, por la diversidad en los síntomas, por las repercusiones que tiene, y por la forma de afectar a cada una de las personas que la padecen. ¿Qué barreras hay que derribar aún en la sociedad?
Sobre todo, los prejuicios. Al parecer hay casos de personas que han dicho en el trabajo que tienen la enfermedad y las han echado o las han invitado a marcharse.
¿Qué avances recientes en Esclerosis Múltiple te generan más esperanza?
Cada vez se sabe más y cada vez salen más medicamentos capaces de adaptarse a cada caso. Aunque lo que más esperanza me da es la combinación de la medicina tradicional con otras disciplinas como el ejercicio y la nutrición.
He visto casos de gente que ha reparado sus lesiones, así que me lo estoy currando día a día para ser una de esas personas.
¿Qué aprendizajes te deja tu experiencia como afectada?
No te fíes de un solo punto de vista.
¿Qué les dirías desde tu experiencia a quien tenga los primeros síntomas?
Si se te duerme una parte del cuerpo una vez, ve al médico. Si se te duerme una segunda parte del cuerpo en otro momento, vete a un/a neurólogo/privado, que te haga un informe y un examen preliminar y con ese informe te plantas en urgencias.
La sanidad pública está saturada. Los médicos lo hacen lo mejor que pueden. Si les facilitas un informe, no darán tantos palos de ciego y en esta enfermedad, cada minuto cuenta.
He visto que muchos afectados hacen ejercicios para mantener la mente siempre activa y también suelen hacer otros hobbies para que los síntomas se apacigüen algo más. Es genial ver cómo encuentran formas de lidiar con lo que están pasando y buscan actividades que les brinden un poco de paz y distracción ante el dolor. Esos pequeños cambios en la rutina pueden hacer una gran diferencia y llevar a un nivel de vida que no sea tan traumático para el paciente. ¿Hay alguna actividad en particular que hayas visto que sea especialmente beneficiosa?
Escribir, dar gracias y meditar. Parece muy “esotérico” pero a mí me hizo mucho bien. Otra cosa que me sirvió es eliminar al máximo posible cualquier foco de estrés.
¿Qué moraleja positiva se puede sacar de todo esto?
Lo resumiría en: “nada es tan importante”.
Pues hasta aquí han llegado todas mis preguntas para que la gente conozca algo más de la enfermedad y poner un poco mi granito de arena en las mujeres luchadoras el 8 de marzo que es el “Día Internacional de la Mujer Trabajadora”, desde hace muchos años. ¿Algo más que añadir que se haya quedado en el tintero?
Qué va, creo que lo has abordado todo. ¡Muchas gracias!
