El 07 de junio, TRAYAX y SINÓNIMO DE LUKRO estarán tocando en la «5ª Edición de LA SOLIDARIA»
El próximo 07 de junio, TRAYAX y SINÓNIMO DE LUKRO estarán tocando en la «5ª Edición de LA SOLIDARIA» de Castellbell i el Vilar (Barcelona), una concentración de motos y coches clásicos, ubicada en la calle Bauma n°7, cuya recaudación irá destinada íntegramente a dos entidades sin ánimo de lucro.
G.A.S es una Asociación Solidaria Sin Ánimo de Lucro que donará la recaudación a «Rarezas de una Valkiria» y a la «Asociación DEBRA (Piel de Mariposa)«.
«Rarezas de una Valkiria«, nace para dar a conocer esta patología y para apoyar en las causas solidarias que ayuden a Iria a continuar con su gran sonrisa. Ella es una niña que sufre una patología denominada POLIMICROGIRIA.
Esta patología le fue detectada a los cuatro meses de edad y hace que Iria hoy en día después de pasar por diferentes intervenciones quirúrgicas, necesite de sesiones de fisioterapia, logopedia y de terapia ocupacional, las cuales se desarrollan en el Institut Guttmann Hospital de Neurorrehabilitación de Badalona (Barcelona), así como de profesionales sanitarios que en ocasiones tienen que ser del ámbito privado, además de costosos y distintos materiales ortopédicos que le ayudan a realizar las actividades de su vida diaria. Con lo cual, «el gesto más pequeño es mejor que la intención más grande».
«DEBRA Piel de Mariposa» es la otra entidad beneficiaria de la SOLIDARIA 2026. Esta asociación ayuda a centenares de personas que sufren de esta patología (Más de 500 en toda España) y a sus familias más cercanas en la lucha de esta enfermedad. Imagina tener miedo de hacer daño a tu bebé, con un simple abrazo, o que acciones como caminar, comer o vestirse le causaran heridas.
Las familias que padecen «Piel de Mariposa» no tienen que hacer ningún esfuerzo para imaginarlo, para ellas es una realidad con la que conviven cada día. La «Piel de Mariposa» es una enfermedad rara, incurable a día de hoy, que causa extrema fragilidad en la piel de quien la padece.
2 de cada 100.000 personas tiene Piel de Mariposa y una de cada 127 personas es portadora de la enfermedad, sin saberlo. DEBRA lleva desde 1993, ayudando a las familias, coordinando y financiando proyectos, informando y sensibilizando a través de publicaciones, medios de comunicación y de acciones Solidarias.
